ننتظر تسجيلك هـنـا


❆ إعْلَاَنَاتُ جرُوح اإنسَانْ ❆  

فعاليات منتديات جروح إنسان
                                  

أهلا وسهلا بك و بإنضمامك لباقة زهورنا الفواحة آملين ان تسعد بيننا ونسعد بك اخاً جديداً كل التراحيب و التحايا لا تعبر عن مدى سرورنا بإنضمامك لنا ها هي ايادينا نمدها لك ترحيبا وحفاوه آملين أن تقضي بصحبتنا أسعد و أطيب الأوقات تقبل منا أعذب وارق تحايانا -- منتديات جروح انسان جروح انسان


إضافة رد
قديم 05-12-2019, 01:33 PM   #1



الصورة الرمزية نبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا

مِـلِـفّىْ اٌلِـشْخًصٍـىْ
العضوٌﯦﮬﮧ » 327
 التسِجيلٌ » May 2019
 أخر زيارة » 05-13-2019 (12:11 AM)
مشَارَڪاتْي » 353
 التقييم » 1610
 مُڪإني »
دولتي » دولتي
الجنس ~ »
Female
القسم المفضل »
 الحاله الاجتماعيه »
 نُقآطِيْ » نبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant futureنبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا has a brilliant future

اصدار الفوتوشوب : نوع الكاميرا: snickers

¬» شكلاتي » شـكلاتـي
¬» مشروبى » مشروبك
¬» قــنـــاتى » قناتك
¬» اشـــجــع »  اشجع Saudi Arabia
¬» جـوالى »  جوالى
¬» سيارتى »  سيارتى
MMS ~
MMS ~
لوني المفضل : Dimgray

شكراً: 0
تم شكره 8 مرة في 8 مشاركة

نبہَ’َِـِض الغہَ’َِـِلا غير متواجد حالياً

افتراضي متلازمة انجلمان



الدكتور : عبدالله محمد الصبي - أخصائي طب الأطفال - مدينة الملك عبدالعزيز - الحرس الوطني


قام الطبيب الانجليزي انجلمان Harry Angelman بنشر بحث عام 1965 عن ثلاث حالات لا يوجد بينهم صفة القرابة ، أسماهم الأطفال الدمى Puppet Children ، تشترك في صفات محددة وهي : صفات وملامح متشابهة ، التخلف الفكري، نوبات أفراط في الضحك، نوبات الصرع، طريقة خاصة في المشي.


الأسباب:
o الحالة غير وراثية ولكن طفرة جينية
o حالة تعتبر نادرة ، ونسبة حدوثها حالة لكل 30.000 ولادة حية
o ينتج بسبب قطع أو نقص في طرف الصبغي رقم 15 الجزء q11-q13
o نقص المورث UBE3A
o غالباً ما يكون النقص في الكروموسوم المورث من الأم
o اذا كان النقص في المورث من الأب فإنه يؤدي لمتلازمة برادر ويلي Prader-Willi Syndrome، ولكن أكتشف أختلاف بسيط في المكان للمورث

التشخيص:
o الأعراض المرضية والتي يمكن ملاحظتها بين عمر الثالثة والسابعة من العمر
o تحليل الكروموسومات
o تقنية التهجين الفلوري للكروموسوم FISH
o أختبار دي-أن-أي DNA وأختبار المورث الخاص UBE3A
o الأشعة المقطعية CT brain وارنين المغناطيسي للدماغ MRI طبيعي
o التحاليل الكيماوية للدم طبيعية

الأعراض المرضية :
o وزن الطفل وملامحه طبيعية عند الولادة
o تأخر في اكتساب المهارات الفكرية والحركية ، مع عدم فقد أي مهارة مكتسبة
o صعوبة في الرضاعة مع كثرة التقيؤ
o تظهر الملامح الجسدية والسلوكيات المرضية ما بين الثالثة والسادسة من العمر
o التخلف الفكري المتوسط إلى الشديد
o تأخر اللغة والتخاطب مع ضعف التواصل
o نوبات أفراط في الضحك - لذلك سمي الدمية الضاحكة
o نوبات الصرع
o طريقة خاصة في المشي

الصفات الجسمية:
o ملامحه طبيعية عند الولادة
o صغر حجم الرأس بعد عمر السنتين
o العينان حادتان
o فم واسع مبتسم
o سيلان اللعاب، خروج اللسان
o الجزء الأوسط من الوجه ناقص النمو
o نتوء الاسنان
o الحول
o في مرحلة الشباب يستطيل الوجه وتصبح الصفات أكثر وضوحاً
o حساسية من ارتفاع حرارة الجو


نوبات أفراط في الضحك :
o نوبات متكررة ومفرطة
o سرعة الاستثارة
o تصفيق باليدين
o فرط الحركة


نوبات الصرع :
o تظهر النوبات الصرعية في الطفولة المبكرة - السنة الثالثة - وعادة ما تختفي مع البلوغ
o يمكن حدوث نوع أو أكثر من أنواع الصرع : الصرع العام، الصرع الجزئي، الشرود المفاجيء
o تؤثر على 80% من الحالات
o تظهر على شكل نوبات من الارتعاش
o عادة يتم السيطرة عليها بأدوية الصرع
o رسم المخ EEG غير طبيعي
o الصرع ينتج نتيجة نقص مادة GABA ، والمورث الخاص بها موجود على الكروموسوم رقم 15، هذه المادة كابحة لنشاط المخ


المشي والحركة والإتزان :
o حركات غير طبيعية للجذع والأطراف يمكن ملاحظتها منذ السنة الأولى من العمر
o الحركات الإرادية غير متزنة
o عدم الإتزان في المشي
o المشي على أطراف الأصابع
o في بعض الأطفال ، زيادة الحركات غير الارادية قد تمنعهم من الحبو والحركة والمشي


العلاج :
o أدوية الصرع مثل الفالبوريت valproic acid (e.g.,Depakote)، التوبامكس topiramate (Topamax)، التجراتول carbamazepine (Tegretol)، كلونازيبام clonazepam (Klonopin)
o الحمية الغذائية ketogenic diet
o برنامج تعديل السلوك
o برامج اللغة والتخاطب
o الخدمات التأهيلية




رد مع اقتباس
قديم 09-13-2019, 03:52 AM   #2



الصورة الرمزية Ghinwa

مِـلِـفّىْ اٌلِـشْخًصٍـىْ
العضوٌﯦﮬﮧ » 344
 التسِجيلٌ » Sep 2019
 أخر زيارة » 09-13-2019 (09:34 PM)
مشَارَڪاتْي » 73
 التقييم » 10
 مُڪإني »
دولتي » دولتي
الجنس ~ »
Female
القسم المفضل »
 الحاله الاجتماعيه »
 نُقآطِيْ » Ghinwa is on a distinguished road

اصدار الفوتوشوب : نوع الكاميرا: snickers

¬» شكلاتي » شـكلاتـي
¬» مشروبى » مشروبك
¬» قــنـــاتى » قناتك
¬» اشـــجــع »  اشجع Saudi Arabia
¬» جـوالى »  جوالى
¬» سيارتى »  سيارتى
MMS ~
MMS ~
لوني المفضل : Darkred

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

Ghinwa غير متواجد حالياً

افتراضي رد: متلازمة انجلمان



*
كعادتك لك مع الإبداع موعد ..
جعل الله أيامك فرح وسعاده أبديه ..
لك الود وباقة ورد ..




رد مع اقتباس
إضافة رد


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
متلازمة داون ‏‏‎Přiñcēśs Hãñø ๑۩۞۩๑{ دائرة ضوء الخآصه }๑۩۞۩๑ 5 05-11-2019 02:57 AM




Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2023, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
HêĽм √ 3.2 OPS BY: ! ωαнαм ! © 2010
new notificatio by 9adq_ala7sas